Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1

Лекарственная форма

Ванкомакс представляет собой порошок лиофилизированный белого или почти белого цвета.

Состав

Основным рабочим веществом препарата является ванкомицин гидрохлорид в количестве 1000 мг (1 г) на флакон.

Также в составе присутствуют соляная кислота и/или натрия гидроксид и вода для инъекций.

Назначение

Антибиотик используется при бактериальных инфекциях, нечувствительных (резистентных) к обычным антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины или макролидные антибиотики. Особенно это касается некоторых бактерий из групп стафилококков, стрептококков и энтерококков. Кроме того, действующее вещество можно использовать, если у пациентов развивается тяжелая аллергия на обычные антибиотики.

Фармакологическая группа

Антибактериальное средство, гликопептидный антибиотик.

Показания к применению

Ванкомакс используется для лечения различных серьезных инфекций, таких как:

• инфекции кожи и мягких тканей;
• пневмония;
• инфекции костей, такие как воспаление надкостницы и воспаление костного мозга;
• заражение крови (сепсис), если оно вызвано бактериями;
• инфекции внутренней оболочки сердца;
• бактериальное воспаление суставов;
• псевдомембранозный колит (только в случае перорального применения).

Противопоказания

Препарат нельзя использовать, если у больного повышенная чувствительность к активному ингредиенту.

При тяжелом повреждении слуха или дисфункции почек ванкомицин можно вводить в виде инфузии только в том случае, если жизни пациента угрожает острая опасность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности Ванкомакс следует применять только после тщательного рассмотрения лечащим врачом преимуществ и рисков, поскольку безопасность лечения активным ингредиентом в этот период еще не доказана.

Активный элемент попадает в организм ребенка через грудное молоко. Это может привести к нарушению кишечной флоры с диареей и воспалением кишечника из-за колонизации грибков. Существует также вероятность того, что ребенок станет сенсибилизированным к активному ингредиенту, так что он перестанет быть эффективным, если его использовать позже. По этим причинам Ванкомакс следует использовать во время грудного вскармливания только в том случае, если другие антибиотики не помогли.

Особые указания

Ванкомакс является сильным раздражителем тканей и вызывает некроз в месте инъекции, поэтому его не вводят внутримышечно.

Необходимо проводить регулярный контроль функции почек и слуха, особенно у пациентов пожилого возраста.

Ванкомицин может усиливать угнетающее действие анестетиков на миокард, поэтому во время анестезии препарат следует разводить соответствующим образом и вводить медленно под тщательным контролем функции сердца; до завершения инфузии следует ограничить изменения положения тела пациента, чтобы обеспечить правильное распределение препарата по организму.

Способ применения и дозы

Ванкомакс следует вводить медленно, в течение не менее 1 часа, со скоростью не более 10 мг/мл. Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 45–60 мг/кг массы тела, но не более 6 г в сутки. У тяжелобольных пациентов можно использовать ударную дозу 75–90 мг/кг для быстрого достижения целевой минимальной концентрации в сыворотке. Рекомендуемая суточная внутривенная доза для младенцев в возрасте от одного месяца и детей до 12 лет составляет 30-45 мг/кг массы тела. Для доношенных новорожденных (от рождения до 27-дневного возраста) и недоношенных детей режим дозирования должен определять врач, имеющий опыт лечения (неонатолог).

Предлагаемую продолжительность лечения следует адаптировать к типу и тяжести инфекции, а также индивидуальному клиническому ответу. Лечение может продолжаться от 7 до 14 дней при инфекциях кожи и мягких тканей без некроза, при внебольничной и нозокомиальной пневмонии (включая вентилятор-ассоциированную пневмонию) и от 4 до 6 недель при инфекциях костей и суставов, инфекционном эндокардите и инфекциях кожи и тканей. мягкие ткани с некрозом (лечение следует продолжать до тех пор, пока дальнейшее удаление некротической ткани не станет ненужным, клиническое состояние пациента не улучшится и у пациента не исчезнет температура в течение 48–72 часов).

Побочные действия

Возможные негативные эффекты включают:

• Нефротоксичность (повышение уровня креатинина в крови).
• Ототоксичность (потеря слуха, шум в ушах).
• Лихорадка, озноб.
• Флебиты в месте введения.
• Поражение почек.
• Воспаление слизистых оболочек, зуд.

Лекарственное взаимодействие

Если совместно применять аминогликозиды или другие препараты, поражающие уши или почки, усиливается негативное воздействие на слуховую систему и почки. В целом следует избегать комбинации с другими антибиотиками.

Анестетики могут усилить аллергические реакции на Ванкомакс, такие как изменения кожи и падение артериального давления.

Эффект некоторых миорелаксантов может усиливаться и продлеваться при совместном применении с Ванкомаксом.

При смешивании с другими активными веществами в инфузионных растворах могут возникнуть реакции непереносимости отдельных компонентов. Это может ослабить действие как Ванкомакса, так и действующих веществ в сочетании с антибиотиком.

Действующее вещество

Vancomycinum.

Условия хранения

Лекарство должно находится при температуре 30 С и ниже. После приготовления препарат сохраняет свою химическую и физическую стабильность при использовании (в разбавленном виде с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы или водой для инъекций) в течение 4 суток при температуре 2–8C.

С микробиологической точки зрения рекомендуется использовать медикамент сразу после приготовления. Если раствор не применяется немедленно, ответственность за срок хранения и условия до его использования ложится на пользователя, и обычно этот срок не превышает 24 часов при температуре 2–8C, если только приготовленный раствор не прошел контроль и валидацию в асептических условиях.

Применение с алкоголем

Информация о взаимодействии Ванкомакса с алкоголем отсутствует. Тем не менее, в период лечения рекомендуется избегать употребления спиртных напитков, чтобы не усугублять возможное токсическое воздействие на организм.