Пролютекс 25мг №7 раствор для инъекций

Форма выпуска 

Раствор для инъекций. 

Упаковка 

Стеклянный флакон на 1 мл объема, 7 флаконов в лотке, картонная пачка.

Фармакологическое действие 

Активное вещество препарата Пролютекс, прогестерон, представляет собой гормон желтого тела. Его проникновение в организм и репродуктивную систему женщины запускает процесс перехода маточной слизистой из состояния пролиферации в секреторную фазу. После осуществления оплодотворения прогестерон обеспечивает достижение слизистой оболочкой матки условий, необходимых для полноценного развития плодного яйца в этой среде. Помимо этого, гормональная стимуляция позволяет снизить возбудимость и степень сократимости маточной мускулатуры и труб, стимулирование развития элементов молочной железы. 

Показания 

Препарат для внутримышечного или подкожного введения Пролютекс назначается женщинам репродуктивного возраста, которым по каким-то причинам не подходит прием пероральных форм прогестерона. Инъекции используются в качестве инструмента поддержки функции желтого тела. Целью терапии является борьба с бесплодием в комплексе с использованием дополнительных технологий репродуктивной медицины.

Противопоказания 

В качестве противопоказаний выступают следующие факторы:

• наличие обостренной чувствительности к прогестерону или прочим компонентам препарата;
• печеночные заболевания, включая недостаточность;
• почечная недостаточность;
• гепатит;
• обнаружение склонности к тромбозам;
• тромбоэмболия вен или артерий в активной форме;
• тяжелая форма тромбофлебита в настоящее время, или в анамнезе;
• нервные расстройства с эпизодами депрессии;
• наличие порфирии;
• присутствие в молочных железах и / или половых органах злокачественных новообразований;
• внематочный или замерший тип беременности;
• вагинальные кровотечения невыясненной природы;
• перенесенный в недавнем времени аборт. 

Применение при беременности и кормлении грудью 

Препарат не применяется при беременности, за исключением случаев терапии бесплодия. Грудное вскармливание, при назначении прогестерона, нужно прекратить.

Особые указания 

После вскрытия флакона, содержимое используется немедленно. Хранить остатки не рекомендуется, так как они более непригодны для использования. Также раствор непригоден, если в нем обнаружен осадок. 

В случае возникновения в процессе терапии подозрений на инфаркт миокарда, введение прогестерона прекращается. Аналогичные действия предпринимаются в случае обнаружения нарушений в процессах кровообращения мозга, артериальной или венозной тромбоэмболии, тромбофлебите или тромбозе в области сетчатки, транзиторной ишемической патологии, резких головных болях, нарушении зрительного восприятия. При этом резкая отмена препарата может привести к состояниям тревожности, перепадам настроения, усилению предрасположенности к эпиприпадкам.

Необходимо внимательно отслеживать симптомы задержки жидкости в организме, чтобы своевременно принять меры. Также важно, чтобы под постоянным контролем находились диабетики, на предмет снижения чувствительности к инсулину в результате воздействия прогестерона. 

Непосредственно перед назначением курса прогестерона, пациентке необходимо пройти тщательное обследование функциональности репродуктивной системы на предмет обнаружения бесплодия или осложнений во время беременности. 

Состав 

В составе инъекционного раствора содержатся следующие компоненты:

• прогестерон - активное вещество препарата;
• гидроксипропил-бетадекс;
• вода подготовленная для инъекций.

Способ применения и дозы 

Препарат вводится путем подкожной или внутримышечной инъекции. Процедуру введения Пролютекс должен осуществлять исключительно квалифицированный работник медицинского учреждения. Рекомендованной дозировкой, если иное не предусмотрено курсом, является 25 мг прогестерона в сутки с первого дня пункции фолликулов и до 12 недели подтвержденной беременности. 

Побочные действия 

В числе часто наблюдаемых побочных реакций организма на введение препарата Пролютекс значатся такие симптомы:

• головные боли и головокружения;
• провоцирование спазмов в мышечной ткани матки;
• вагинальный тип кровотечений;
• тошнотные позывы и рвота;
• вздутие живота и запоры;
• абдоминальная разновидность боли;
• аллергические реакции в месте введения, включая затвердение тканей, гематомы;
• состояние повышенной утомляемости;
• нагрубание молочных желез;
• болезненные ощущения в молочных железах;
• влагалищные выделения;
• вульвовагинальный зуд;
• дискомфортные ощущения вульвовагинальной локализации;
• вульвовагинальные воспалительные процессы.

Лекарственное взаимодействие 

Если персональная терапия не требует обратного, не стоит сочетать прогестерон с прочими лекарственными средствами. Также запрещено смешивать раствор с иными инъекционными смесями. 

При одновременном использовании препарата Пролютекс с печеночными ферментами цитохрома Р450-3А4, например, рифампицином, карбамазепином и прочими, увеличивается скорость выведения прогестерона из организма пациента, что заметно снижает качество терапии. Это также касается натуральных травяных препаратов со зверобоем. При этом, ингибиторы цитохрома Р450-3А4 задерживают процесс выведения гормона, увеличивая его биодоступность. 

С учетом того, что уровень глюкозы под действием прогестерона может изменяться, дозировка гипогликемических препаратов нуждается в корректировке при комбинации лекарственных средств. Применение с циклоспорином может стать причиной увеличения его токсического воздействия.

Действующее вещество 

Прогестерон.

Лекарственная форма 

Раствор для осуществления подкожной или внутримышечной инъекции. 

Назначение

Назначается только взрослым женщинам репродуктивного возраста, отпускается по рецепту.  

Показания

Гормональные лекарственные средства, гормоны половых желез (гестагены).

Условия хранения

Раствор не предназначен для хранения в холодильнике или заморозки. Оптимальными условиями являются 15-25 градусов Цельсия, изолированность от детей.

Применение с алкоголем

Сочетание лекарственного средства с алкогольной продукцией провоцирует побочные эффекты в организме, потому данная комбинация противопоказана.