Доксорубицин Sandoz Словения/Австрия 2мг/мл 5мл (10мг)

Форма выпуска 

Раствор для инъекций. 

Упаковка 

Флакон из темного стекла на 5 мл, картонная пачка. 

Фармакологическое действие 

Доксорубицин при попадании в организм пациента, оказывает влияние на клеточные мембраны опухоли, проникая в них. Там, связываясь с ДНК патологических клеток, блокирует их размножение и дальнейший рост. После чего запускает процесс отмирания тканей новообразования. 

Показания 

Препарат доксорубицин показан для лечения онкологических заболеваний различной локализации. А именно:

• в молочной железе;
• в легких (мелкоклеточный);
• мезотелиома;
• в пищеводе;
• в желудке;
• первичный гепатоцеллюлярный рак;
• в поджелудочной железе;
• инсулинома;
• карциноид;
• в голове и шее;
• в щитовидной железе;
• злокачественная тимома;
• в яичниках;
• в яичках;
• трофобластические опухоли;
• в предстательной железе;
• в мочевом пузыре (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);
• в эндометрии;
• в шейке матки;
• саркома матки;
• саркома мягких тканей;
• саркома Юинга;
• остеогенная саркома;
• рабдомиосаркома;
• нейробластома;
• опухоль Вильмса;
• саркома Капоши;
• острый лимфобластный лейкоз;
• острый миелобластный лейкоз;
• хронический лимфолейкоз;
• болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;
• множественная миелома.

Противопоказания 

К числу противопоказаний в отношении препарата доксорубицин относятся:

• индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
• беременность и лактация;
• внутривенное введение запрещено при почечное, печеночной, сердечной недостаточности, миелосупрессии, острых вирусных инфекциях, недавнем инфаркте миокарда;
• введение в полость мочевого пузыря противопоказано при наличии инфекционных, онкологических или воспалительных заболеваниях органа. 

Применение при беременности и кормлении грудью 

Препарат противопоказан при беременности. На период лечения грудное вскармливание должно быть прекращено. 

Особые указания 

Вакцинацию рекомендуется проводить после окончания курса препарата по прошествии 3-12 месяцев, чтобы избежать негативного воздействия на ослабленную иммунную систему. 

Раствор для инъекций нельзя соединять с другими лекарственными средствами. 

Введение не стоит проводить в вены над суставами. Или в сосуды конечностей, пораженных варикозным расширением. 

Перед началом лечения пациентам необходимо пройти тщательный скрининг показателей сердца. Сделать ЭКГ, а также провести сопутствующие исследования. Помимо этого, на протяжении всего курса лечения требуется регулярный контроль показателей работы сердца, печени, почек, крови. 

Введение препарата может стать причиной окрашивания мочи в темный или красноватый оттенок.

При прохождении курса доксорубицином стоит отказаться от занятий, требующих высокой концентрации внимания, или потенциально опасных. Например, вождение автотранспорта. 

Состав 

В составе раствора, помимо доксорубицина, как основного действующего вещества также значатся дополнительные компоненты. К ним относятся:

• хлорид натрия;
•  хлористоводородная кислота (10% раствор);
• вода подготовленная.

Способ применения и дозы

Дозировка, равно как и частота применения препарата, во многом опираются на диагноз, степень развития болезни и индивидуальные показатели состояния организма. Другими словами, расчет курса должен осуществляться исключительно лечащим специалистом. 

Стандартная дозировка при монотерапии предусматривает внутривенное введение 60-75 мг на метр квадратный площади тела пациента. Инъекция осуществляется раз в три недели. 

При комбинированной терапии с прочими препаратами доксорубицин вводится 30-60 мг вещества на метр. С той же периодичностью в 3-4 недели. 

Побочные действия 

К наиболее часто возникающим побочным реакциям организма в ответ на применение препарата Доксорубицин относятся:

• миелосупрессия (дозозависимого обратимого типа);
• брадикардия;
• ранняя кардиотоксичность;
• тошнотные позывы и рвота;
• болевые ощущения в области эпигастрия;
• диарея;
• изъязвления на слизистых оболочках ротовой полости и прочих участков ЖКТ;
• гиперпигментация в ротовой полости;
• колит;
• кровотечения из ЖКТ;
• аменорея;
• олигоспермия;
• полная алопеция обратимого типа;
• гиперпигментация кожных покровов и ногтевых пластин;
• крапивница;
• высыпания;
• зуд;
• состояние общего недомогания;
• сонливость;
• быстрая утомляемость;
• лихорадка.

Лекарственное взаимодействие 

Доксорубицину свойственно усиливать токсичный эффект от прочих лекарственных средств из группы противоопухолевых препаратов. При сочетании с другими цитотоксическими препаратами важно проводить регулярный контроль функции сердца. 

Препарат способен усиливать токсическое действие облучения на миокард. То же касается кожных покровов, печени, почек.

Комбинирование с противоподагрическими препаратами усиливает риск нефропатии. Сочетание с циклоспорином ведет к увеличению уровня обоих веществ в плазме крови, что говорит о необходимости корректировки дозы. 

Препараты, обладающие гепатотоксичностью, усиливают аналогичный эффект от доксорубицина.

Циметидин, ранитидин и им подобные снижают скорость метаболизма доксорубицина, повышая токсичность. А барбитураты, рифампицин и прочие лекарственные средства, напротив, ускоряют метаболизм препарата, что ведет к снижению его эффективности. 

Действующее вещество 

Доксорубицин. 

Лекарственная форма 

Раствор для осуществления внутривенных инъекций. 

Назначение 

Назначается пациентам разных возрастных групп. Отпускается по рецепту. 

Показания

Противоопухолевые антибактериальные лекарственные средства. 

Условия хранения

Раствор должен храниться в оригинальной упаковке, при температуре воздуха в диапазоне от 2 до 8 градусов по шкале Цельсия. Важно изолировать препарата от попадания в руки детей. 

Применение с алкоголем

Употребление алкогольной продукции противопоказана в период терапии препаратом.