| Беременнымзапрещено | Водителямразрешено | Детямзапрещено |
| Кормящим матерямзапрещено | При диабете:нет данных |
Описание препарата
Уже более 10 лет сотням тысяч пациентов с диагнозом диабет 2-го типа назначают препарат Актос, выпускаемый японской фармацевтической компанией Takeda Pharmaceuticals. Основным действующим веществом данного таблетированного средства является Пиоглитазон, который и помогает уменьшить уровень сахара в крови. Актос уже стал препаратом-бестселлером за свою высокую эффективность.
Действующее вещество
Пиоглитазона гидрохлорид из клинико-фармакологической группы гипогликемических средств для перорального приема.
Форма выпуска
Лекарственное средство выпускается американской фармацевтической компанией Eli Lilly and Company в виде круглых, плоских, белых таблеток с гравировками на разных сторонах «30» и «ACTOS». Находятся они в пластиковом флаконе с навинчивающейся крышкой с защитой от случайного вскрытия. Вторичной упаковкой Актосу служит картонная коробка с инструкцией по применению внутри.
Состав
Помимо пиоглитазона гидрохлорида состав препарата представлен лактозы моногидратом, гидроксипропилцеллюлозой, карбоксиметилцеллюлозой кальция, магния стеаратом. Вспомогательные компоненты обеспечивают максимально возможное всасывание активного вещества в кровоток, более быстро проявление им терапевтических эффектов.
Фармакологическое действие
Актос является пероральным гипогликемическим препаратом тиазолидиндионового ряда. На его эффекты оказывает непосредственное воздействие инсулин. Основное вещество Актоса — высокоселективный агонист гамма-рецепторов, за активацию которого отвечает пролифератор пероксис (PPAR-γ), обнаруживаемый в жировых, мышечных тканях, печеночных структурах.
Применение пиоглитазона приводит к модуляции транскрипции генов с высокой чувствительностью к вырабатываемому поджелудочной железой инсулину. Именно они контролируют уровень глюкозы, а также принимают участие в липидном обмене. Курсовой прием препарата обеспечивает снижение устойчивости периферических тканей и печеночных структур к инсулину. Одновременно увеличивается утилизация глюкозы и снижается ее выброс из печени.
Фармакокинетические параметры
В зависимости от наличия пищи в желудке активное вещество Актоса всасывается в кровеносное русло за 0,5-2 часа. Однократно принятая доза распределяется в среднем в объеме 0,63±0,41. После почти полного связывания с плазменными белками пиоглитазон метаболизируется в печени гидроксилированием и окислением. В результате биотрансформации образуются различные виды метаболитов. В их формировании принимают участие основные изоферменты цитохрома Р450. Метаболиты выводятся из организма с желчными кислотами, и лишь незначительное количество биотрансформировавшегося и неизмененного пиоглитазона эвакуируется с мочой.
Прежде чем купить Актос в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Инструкция Актос
Показания
Препарат Актос предназначен для проведения монотерапии пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Фармакологическое средство используется и в комплексном лечении эндокринной патологии одновременно с приемом производных сульфонилмочевины, Метформина или введением инсулина. Подобные комбинации позволяет повысить эффективность диетотерапии и физических упражнений.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для однократного суточного использования. Время приема пищи на терапевтические эффекты Актоса влияние не оказывает. В начале лечения препаратом без использования других медикаментов он применяется в дозе 15 мг или 30 мг. При отсутствии должного эффекта она повышается до 45 мг.
Одновременно с производными сульфонилмочевины Актос используется в дозе 15 мг или 30 мг. Если развивается гипогликемия, то требуется уменьшение количества препаратов на основе производных сульфонилмочевины.
Начинать комплексную терапию вместе с Метформином нужно в дозе 15 мг или 30 мг. При необходимости количество этого препарата может быть снижено, но в клинической практике не отмечено случаев развития гипогликемии.
Следует проводить комбинированную терапию Актосом и инсулином с постоянным контролем уровня глюкозы в крови. Дозы Актоса стандартны —15 мг или 30 мг. При снижении уровня глюкозы ниже 100 мг/дл или диагностировании гипогликемии концентрация инсулина должна быть снижена на10-25%.
Длительность монолечения или комплексной терапии определяется врачом в индивидуальном порядке.
Противопоказания
Гипогликемический препарат не назначается врачами пациентам с индивидуальной непереносимостью активного компонента или одного из вспомогательных веществ. Актос не включается в терапевтические схемы больных с сопутствующими патологическими состояниями:
- сахарным диабетом типа 1;
- диабетическим кетоацидозом;
- тяжелой сердечной недостаточностью III-IV степени по NYHA.
Актос нельзя применять в детском и подростковом возрасте. С осторожностью выполняется лечение пациентов с отечным синдромом, анемией, заболеваниями печени, сердечной недостаточностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время вынашивания беременности, в период лактации препарат женщинам не назначается. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у этих групп пациенток не проводилось. При необходимости использования именно Актоса в комбинированной терапии или для монолечения при лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
В клинической практике отмечались побочные действия сахароснижающего средства. Негативные реакции на его прием со стороны организма проявляются следующим образом:
- гипогликемией (в составе комплексного лечения);
- снижением гемоглобина;
- развитием отеков периферических тканей;
- увеличением массы тела;
- нарушениями функции печени, повышением показателей активности печеночных ферментов;
- диабетической отечностью макулы, что приводит к снижению остроты зрения.
Возможно развитие местных аллергических реакций с раздражением кожи, формированием болезненных и зудящих высыпаний. Следует обратиться за медицинской помощью, сразу прекратив использование Актоса. Повышение активности АЛТ и других ферментов обратимо, устраняется обычно коррекцией доз.
Особые указания
Существует вероятность возникновения отклонений в работе сердечно-сосудистого аппарата, повышения кардиоторакального соотношения. Поэтому необходим периодический контроль ЭКГ. Но в ходе исследований не было обнаружено разницы в частоте сердечно-сосудистых нарушений в группах пациентов, получающих Актос и плацебо. Больных с уровнем AЛT в 1-2,5 раза выше ВГН необходимо до начала терапии или в процессе нее обследовать для выяснения причин повышения активности этого фермента печени.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется принимать Актос с ингибиторами и индукторами CYP2C8, так как подобные комбинации приводят к повышению или снижению концентрации активного вещества препарата в системном кровотоке.
Условия хранения
Срок годности препарата — три года. Его следует хранить при комнатной температуре в затемненных местах. К Актосу не должны иметь доступа дети.
Применение с алкоголем
На протяжении всего лечения Актосом употребление алкогольных напитков не рекомендуется, в том числе из-за способности этилового спирта усугублять течение сахарного диабета.
См. также:
| Беременным | запрещено |
|---|---|
| Водителям | разрешено |
| Детям | запрещено |
| Кормящим матерям | запрещено |
| При диабете:нет данных |
-
Еще не было вопросов